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離子交換層析檢測儀使用常見問題

點(diǎn)擊次數(shù):1424更新時(shí)間:2023-01-13
  離子交換層析檢測儀是利用樣品中帶電分子與色譜基質(zhì)固定相中帶相反電荷的部分之間的相互作用。這種類型的分離很難使用其他技術(shù),因?yàn)殡姾珊苋菀妆凰镁彌_液的pH值控制。兩種類型的離子交換分離總體來說是陽離子交換和陰離子交換。在交換過程中若是陰離子互換為固定相帶+電荷,相反在陽離子互換過程中,固定相帶負(fù)電荷。
  
  離子交換層析是利用生物樣品中多種組分因自身不同的電負(fù)性而與離子交換劑產(chǎn)生不同的結(jié)合力,并通過改變洗脫液的離子強(qiáng)度,改變各組分與離子交換劑的結(jié)合力,而達(dá)到分離純化的目的。一般常用梯度洗脫法,即在洗脫的過程中逐步、連續(xù)增大洗脫液的離子強(qiáng)度,依次將各組分洗脫下來。
  
  離子交換層析檢測儀與梯度混合器配合,可以產(chǎn)生離子強(qiáng)度呈線性梯度變化的洗脫液;在線檢測生物樣品隨洗脫液中離子強(qiáng)度改變的洗脫峰。通過改變線性梯度的斜率和其他一些條件,克服洗脫峰峰形過寬、拖尾和重疊現(xiàn)象,得到分辨率較好的分離效果。
  
  1、離子交換層析分為哪幾種?
  離子交換層析可以根據(jù)配基的不同可以分為陽離子交換層析和陰離子交換層析。陽離子交換柱可以吸附帶正電荷的蛋白,陰離子交換柱可以吸附帶負(fù)電荷的蛋白。
  
  2、選陽離子還是陰離子?
  蛋白是兩性分子,具有等電點(diǎn)PI。當(dāng)緩沖液的PH值低于蛋白等電點(diǎn)PI,蛋白帶正電,選陽離子交換柱;當(dāng)緩沖液的PH值高于蛋白等電點(diǎn)PI,蛋白帶負(fù)電,選陰離子交換柱。
  
  3、強(qiáng)和弱的區(qū)別?
  強(qiáng)離子交換劑載量在很寬的PH范圍內(nèi)保持恒定,弱離子交換劑載量會隨著PH而變化。強(qiáng)離子交換劑,當(dāng)選擇性不夠好時(shí),嘗試弱離子交換劑。
  
  4、如何選擇緩沖液PH值?
  建議選擇PH6-8的中性緩沖液。可以使用和等電點(diǎn)相差1個PH的緩沖液作為初始嘗試,如果要達(dá)到最好分離效果,一般需要摸索PH條件。
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